Augmentin 200/28'in Bir Kısmı Piyasadan Çekildi

| 01 Kasım 2010

T.C Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün açıklamasını sizlerle paylaşıyorum:

Yayınlanan duyuru ile; ‘bir antibiyotik olan ‘‘Augmentin-BID 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz’’ adlı müstahzarla ilgili yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre; 9061736 (SKT: 06.2011), 9061787 (SKT: 06.2011) ve 9092273 (SKT: 09.2011) seri numaralılarının uygun bulunmadığı ve bu nedenle “Augmentin-BID 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz” adlı müstahzarın 9061736 (SKT:06.2011), 9061787 (SKT:06.2011) ve 9092273 (SKT:09.2011) seri numaralılarına, “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulandığı’ bildirilmiştir.

Eğer bu ilacı kullanmaktaysanız veya yeni aldıysanız yukarıda bulunan numaraları ve son kullanma tarihlerini doğrulayın.  Bu numaralar hem şişe hem de şişenin kutusu üzerinde bulunur.  SKT ve numaralar aynı değil ise sorun yok.

Şüphe halinde, augmentin 200/28 mg oral süspansiyon kullanmakta olan hastaların doktorları ile görüşmelerini tavsiye ederim.

Dr. Gökhan Mamur